吉尔伯特综合征诊断（吉尔伯特综合征怎么确诊）

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1、吉尔伯特综合征，也称为体质性黄疸，不需要特殊治疗。临床发病率较高，从3%到7%不等。为与遗传有关的常染色体显性遗传，但显性率不完全。所以16%到50%的患者家属都能发现同样的情况。这样的病人更苦恼，检查体检不合格，部队体检不合格，晋升体检不合格，无法治愈。

2、本病以胆红素升高为特征，正常胆红素为20mol/L，一般不超过60 mol/L，以间接胆红素为主。直接胆红素是肝损害引起的主要黄疸类型，而溶血性黄疸是间接胆红素的主要类型。此病无溶血特征，肝功能其他指标转氨酶、转肽酶正常。检查乙肝丙肝正常，肝穿没有问题，患者无临床表现。偶尔可以看到患者眼睛略黄，出现肝脏不适、乏力，都是长期发现黄疸后，对黄疸的担心所导致的症状。当向患者解释清楚后，就没有这些症状了，所以不需要特殊治疗。国际上认为吉尔伯特不应被视为一种疾病，而是人类葡萄糖代谢和胆红素代谢的另一种形式和变异。本质是基因遗传导致肝细胞内非结合胆红素即间接胆红素异常转化为结合胆红素，导致总胆红素升高，主要是间接胆红素升高。目前该病未发现不良后果的报道，不影响寿命或整体寿命。只是患者感觉眼睛发黄，多次体检后胆红素升高，呈间歇性或持续性低黄疸。

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