大眼睛是多少厘米（大眼睛是好事吗）

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先天性青光眼

1.病因：胚胎期前房角发育异常，阻碍房水引流而引起的疾病，1/3发生于胎儿期，出生后有典型体征，2/3发生于出生后，发病率为1:5000 ~ 10000；60% ~ 70%是男性；64 ~ 85%为双眼，常见情况有两种：一种是无其他疾病，一种是有其他疾病，如风疹、无虹膜、马凡综合征等。发病机理如下：

1.角膜组织被一层中胚层残膜覆盖，阻止房水进入小梁网。施累姆管大多正常，这是大多数。

2.前房角结构不发育或发育不全，巩膜静脉窦和小梁网闭塞或缺失，睫状肌前端超过巩膜突。

2.分类

1.婴儿型青光眼：是最常见的一种先天性青光眼，可能是眼睛或全身其他先天性异常的原发性或继发性。

2.青少年型青光眼：起病隐匿，进展缓慢，常被忽视。多见于30岁以下的青少年。房角的特点是：虹膜附着在巩膜突或后小梁上；(2)掩埋角落的凹陷；小梁网增宽，透明度降低；眼前界增厚并明显突入前房，小梁网被残留的中胚层组织覆盖，虹膜突起比正常人多。

3.临床表现

1.孩子经常哭，严重怕光，流泪，眼睑痉挛。

2.角膜呈雾状，直径一般增大11mm以上。严重者后弹力层有条状混浊和裂纹。

3.前房很深。

4.瞳孔轻微放大。

5.眼底：晚期视盘苍白，环状凹陷。

6.眼压很高。

7.眼球增大。

4.治疗：一旦药物治疗无效，应立即对患者进行手术治疗，尽可能快地挽救视功能。病程越短，效果越好。约80 ~ 85%的患者在一岁内手术可获得良好效果。手术方法包括前房角切开术、小梁切除术、球室外房角分离术和小梁切除术等。手术前要做详细的体格检查，因为这类患儿往往合并全身和眼睛的其他发育异常。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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