耐糖检查是什么（NT检查是什么）

大家好，知识小咪来为大家解答以上的问题。耐糖检查是什么，NT检查是什么很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1.什么是NT检验？用什么方法？

NT是英文中“项半透明”的缩写。翻译中文就是脖子的透明层，是胎儿脖子后面的一条透明带。所以可以想象检查的方法是b超。利用超声检查胎儿NT是孕早期筛查胎儿遗传物质异常非常重要的技术手段，尤其是多胎妊娠。

2.NT检查什么时候完成？有什么用？

根据美国妇产科医师协会的指南，NT检查最好在怀孕11-14周之间进行。如果过早的看不到NT，那么异常的胎儿NT就会消失的太晚。这个窗口期非常宝贵。那么NT为什么会对胎儿遗传物质异常有反应呢？因为胎儿早期的淋巴反流会通过颈部流入锁骨下血管，如果遗传物质异常，可能会导致反流异常，大量的淋巴在颈部下方堆积，导致b超下nt增厚，可以提示胎儿遗传物质异常，及早做进一步治疗。但是14周后，即使是遗传物质异常的胎儿也会消失，错过这个时期就不能做NT检查了。

3.NT检查前需要憋尿吗？

一般来说，12周以后就不需要憋尿做b超了，所以没有特殊情况也不需要憋尿做NT检查。

4.错过NT检查的机会有什么危害？

NT是早期发现胎儿异常最敏感的指标。当然，怀孕这段时间的胎儿绝大多数是正常的，只有4%左右的胎儿是异常的。NT是早期发现胎儿异常最敏感的指标。所以，尽量不要错过这个测试。当然，即使错过了，也不必过度紧张。毕竟96%的胎儿都是正常的。

5.NT检查和唐氏筛查哪个更准确？

NT检查属于影像学检查。一旦NT异常，1/6的可能胎儿是染色体异常。唐氏筛查是一种血清学检测。一旦提示高危，在所有提示的高危中，会有2.5%的胎儿染色体异常。两种测试没有直接的可比性，但是如果两种测试结合起来，准确率可以达到90%以上，所以最好一起使用。

6.NT检查显示低风险。唐筛还用吗？

NT检查不像唐筛查一样提示高风险低风险。如果NT大于3mm，说明胎儿有1/6可能是染色体异常。目前推荐CVS，即绒毛取样检查。如果确定染色体异常，就要尽早治疗。但是CVS有一定的风险，技术难度较高，所以很多孕妈妈还是会在后期做羊膜穿刺检查胎儿染色体，而不是唐筛查。那么，如果NT小于3mm，说明胎儿染色体风险很小。上个问题介绍过，如果能再做一次唐筛查，胎儿染色体异常的风险可以进一步降低。目前部分地区已经开展了唐初筛，即用nt做11 ~ 14周的血清学检测，比较准确。如果进行早期唐筛查，则不需要在孕中期进行唐筛查。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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