先天性胆道闭锁怎么治（先天性胆道闭锁的病因）

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1、胆道闭锁是指妊娠末期、出生时或出生后肝外胆管部分或全部堵塞，胆汁不能排泄到肠道的一类疾病。亚洲人的发病率高于欧美白人。大多数患儿的大便在出生后1周内呈黄色，2周后逐渐变白，说明胎儿胆汁分泌后发生胆道闭锁；此外，死胎和早产儿中未发现胆道闭锁。这些证据都不支持先天畸形的理论。

2、根据目前的研究，关于胆道闭锁的发生有几种学说：

3、(1)一些基因的先天性异常，如MDR3和倒位蛋白基因的突变，导致胆道闭锁在胚胎胆道管道形成期间停止。

4、(2)病毒感染学说，目前研究最多，一般认为是胆道闭锁的主要原因之一。

5、(3)炎症和免疫调节障碍学说，可继发于病毒感染。

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