什么是重症肌无力危象如何治疗（什么是重症肌无力?）

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1、重症肌无力是一种自身免疫性疾病，伴有神经-肌肉传递障碍。

2、是一种神经肌肉接头传递障碍的慢性疾病。

3、乙酰胆碱受体抗体是导致其发病的主要自身抗体。

4、主要产生Ach受体抗体和Ach受体，阻断神经肌肉接头传递，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌和四肢骨骼肌无力。

5、也就是说，在各种原因的影响下，控制肌肉收缩的神经无法正常向肌肉传递“信号指令”，肌肉失去了收缩功能。

6、临床上出现上睑下垂、复视、斜视、表情和咀嚼的肌肉无力，表现为表情淡漠、不会吹脸颊等。

7、而延髓肌无力表现为语言劣势，伸舌能力差，进食困难，饮食呛咳，四肢无力。

8、这种病的病因是全身性的，但受累肌肉会因侧重点不同而有不同的临床表现。

9、成人重症肌无力临床表现多样，常以眼睑下垂和复视为首发症状，并有复视、斜视或眼球完全不动。

10、常伴有盗汗，病情逐渐累及面部肌肉、吞咽肌肉、颈部肌肉和四肢肌肉，导致气短、懒动。

11、稍微运动一下，就感觉到手脚无力、脖子沉重、走路容易无缘无故摔倒等全身肌无力的症状。

12、这些症状一般在早晨较轻，运动和疲劳后加重，休息后好转。

13、除了横纹肌无力，还有内脏表现，使患者丧失劳动力，甚至死亡。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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