21三体综合征高风险孩子还能要吗（21三体综合征高风险）

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1、21三体综合征高风险是指胎儿出生后患21三体综合征的概率大于同龄孕妇，但并不意味着胎儿一定有染色体异常。建议进行羊膜腔穿刺术进行胎儿染色体检查，确诊初始高危孕妇。21三体综合征是一种常见的染色体疾病。孩子会出现明显的智力低下、发育迟缓、身体畸形等症状。目前无法根治，只能通过孕检来预防。

2、孕妇在孕检时会进行唐氏筛查，目的是检测胎儿21三体综合征的概率。如果胎儿患病的风险很高，可以在怀孕22-28周时进行羊膜穿刺术。但是孕期羊膜穿刺有一定的风险，一些不愿意冒险的家庭也可以选择无创基因筛查。无创基因筛查虽然不能给出明确的结果，但可以进一步明确风险。如果筛查后风险仍然较高，可以考虑是否进行羊膜腔穿刺术。

3、羊膜腔穿刺术后，如果确诊胎儿患有21三体综合征，通常会建议终止妊娠，避免给患者家庭带来巨大的经济负担，同时对孩子本身也是一种不良影响。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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