先天性胆道闭锁的症状（先天性胆道闭锁的症状表现）

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1、先天性胆道闭锁是新生儿期罕见的重症黄疸疾病，也是新生儿梗阻性黄疸最常见的原因。

2、根据闭锁的部位可分为肝内型、肝外型和混合型。

3、肝外胆道闭锁最常见。

4、先天性胆道闭锁多为足月婴儿，出生后1-2周常被视为正常婴儿。

5、大部分没有异常，大便颜色正常。

6、主要症状如下：33601。

7、黄疸：其典型表现为梗阻性黄疸。

8、一般在出生后2-3周逐渐出现，部分病例会在出生后的头几天出现，常被视为生理性黄疸。

9、巩膜、皮肤由金黄色变为绿褐色或深绿色，粪便变为棕黄色、淡黄、米色，再变为无胆汁的粘土状灰白色。

10、在疾病的晚期，偶尔会出现轻微的黄色。

11、尿液会随着黄疸的加深而变得浓茶样，尿不湿也会变黄。

12、皮肤会因为痒而被抓伤。

13、2-3个月后可能出现出血倾向和凝血机制紊乱。

14、晚期可表现为重度黄疸。

15、2.营养不良发展：早期宝宝身体状况尚好，但有不同程度的营养不良，体长、体重不足。

16、疾病后期可出现脂肪性营养不良和脂溶性维生素缺乏的症状，会出现营养不良、贫血、发育迟缓、反应迟钝等。

17、3、肝脾肿大：早期肝脾肿大是正常的，很少触及。

18、随病情发展，呈进行性增大，3个月左右可发展为胆汁性肝硬化，伴有腹水和门静脉高压，肝可达脐。

19、如果不能尽快通过手术重建胆道，往往会在出生后一年左右因感染、出血、肝衰竭、昏迷而死亡。

20、因为这种疾病在出生早期可以是正常的，所以早期鉴别梗阻性胆道疾病是新生儿肝炎综合征还是胆道闭锁极其重要。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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