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如何知道地中海贫血严重程度(地中海贫血知多少)

发布时间:2022-07-07 06:35:27奚国建来源:

导读大家好,知识小编来为大家解答以上的问题。如何知道地中海贫血严重程度,地中海贫血知多少很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!地中海...

大家好,知识小编来为大家解答以上的问题。如何知道地中海贫血严重程度,地中海贫血知多少很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧!

地中海贫血(简称地中海贫血)最早发现于地中海地区,因此得名,又称“地中海贫血”。在中国,广东、广西、四川、贵州等地的地质灾害最为常见,其次是长江以南的省市。在医学上,它还有一个名字叫“地中海贫血”。看这个名字就知道“地中海贫血”是珠蛋白问题导致的。先简单说一下珠蛋白。两条珠蛋白链和两条珠蛋白链组成了正常成年人的血红蛋白,就像一辆四壁可装可运的卡车。如果体内一个或多个珠蛋白基因的异常引起珠蛋白链的合成障碍,就会使血红蛋白的van出现问题,不能正常发挥作用,从而导致贫血、溶血等。导致不同程度的贫血。根据受影响珠蛋白链的不同,可分为地中海贫血和地中海贫血两大类。2.地中海贫血有哪些表现?根据受影响珠蛋白链的数量,“地中海贫血”的表现也有所不同。携带者只能携带异常珠蛋白基因,没有贫血等临床表现。这样的病人没有任何身体不适。不做血常规检查,无法知道是否有“地中海贫血”。轻度“地中海贫血”患者可能有轻度贫血。体检时可发现血常规和血红蛋白电泳异常,日常生活基本不受影响。血红蛋白H病或中间型地中海贫血患者常有中度贫血,常伴有肝脾肿大和黄疸,其中血红蛋白H病可因感染、妊娠和服用某些药物而加重。重型地中海贫血,如胎儿水肿综合征(珠蛋白基因异常)或库利贫血(重型地中海贫血),都是非常严重的。前者可有胎儿水肿、苍白、腹水、明显肝脾肿大,多在妊娠晚期或产后数小时死亡;后者出生半年后脸色逐渐苍白,贫血进行性加重,伴有黄疸、肝脾肿大、生长迟缓、骨质疏松、面部特征特殊(前额隆起、鼻梁凹陷、眼距增宽)。3.你是怎么得地中海贫血的?“地中海贫血”的问题是基因不对,是父母遗传的。正常人从父母双方遗传了两个-珠蛋白基因和一个-珠蛋白基因,所以每个人有四个-珠蛋白基因和两个-珠蛋白基因。根据上面提到的,如果六个珠蛋白基因中的一个,无论是还是,出现了问题,就会导致“地中海贫血”。所以,有地中海贫血基因的父母就像买彩票一样。如果父母没有给孩子不正常的基因,那么幸运的将是一个完全正常的孩子;如果父母给了少量的异常基因,孩子可能只是携带或稍差;不幸的是,如果你给了更多的异常基因,你很可能就是一个重度地中海贫血的孩子。如果父母双方都没有“地中海贫血”基因,孩子自然就没有办法获得异常的“地中海贫血”基因。比如父母一方是携带者,另一方是正常人,他们的孩子可能是携带者或者正常人,有50%的几率。如果父母双方都是携带者,就有可能生出重度贫困的孩子。4.怎么知道自己和家人有没有地中海贫血?由于“地中海贫血”可能根本没有异常表现,存在遗传风险,所以了解自己和家人是否患有“地中海贫血”就显得非常重要。无论有无异常表现,“地中海贫血”都可以通过常规检查表现出来。常用的检查方法主要有以下几种:1。血常规:这是最常规、最经济、最方便的检查。常规婚检、产检都离不开它,缺点是只能作为最粗略的筛查,不能根据血常规做出“地中海贫血”的诊断。

做血常规怎么看报告?首先看血红蛋白(Hb)。“地中海贫血”患者的血红蛋白可以正常,也可以降低(贫血),但需要注意的是,血红蛋白的降低只是说明贫血,并不是贫血的原因;其次,根据红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC),地中海贫血患者无论其血红蛋白是否正常,这三项指标都会明显降低。所以,如果看到血常规结果中上述三项明显低于参考值,就要警惕“地中海贫血”的可能了。这时候就需要求助专科医生进行鉴别诊断了。但需要强调的是,临床诊断“地中海贫血”不能单靠MCV、MCH、MCHC的降低,因为其他贫血也会呈现降低(如缺铁性贫血)。2.血红蛋白电泳:一般血红蛋白电泳有三个指标,分别是HbA、HbF、HbA2。意义如下:静息基因携带者和地中海贫血血红蛋白电泳正常。轻度地中海贫血HbA2升高3.5%以上(4%-8%),HbF正常或轻度升高(5% span=“”);中间型地中海贫血HbF可达10%;重型地中海贫血的HbF高达30%-90%,HbA大多低于40%,甚至0%。3.基因诊断:这是地中海贫血的诊断方法,可以鉴定“地中海贫血”的基因类型,缺点是比较贵。5.如何预防地中海贫血?很多人不知道自己是不是“地中海贫血”,是因为携带者或轻度“地中海贫血”患者基本不影响日常生活,不需要治疗,不做筛查也无法知道。尤其是在经济和医疗条件不发达的地区,甚至出生了重度“贫困”的婴儿,才知道是父母造成的,会给家庭和社会带来很大的负担。既然“地中海贫血”是一种遗传性疾病,那就意味着这种疾病在很大程度上可以通过人为干预来预防。妈妈怀孕要做“地中海贫血”筛查,这很容易理解,但有时候让爸爸做筛查,她就不理解了。其实每个人的基因都是父母双方给的,从胎儿形成之初就注定了。如果母亲是携带者,父亲的基因就更重要了。一般孕期都会常规筛查“地中海贫血”,尤其是南方“地中海贫血”高发地区。结合经济方便等因素,“地中海贫血”初筛基本选择血常规和血红蛋白电泳。根据前述,如果血常规和血红

本文到此结束,希望对大家有所帮助。

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