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国际公认gmp标准(gmp认证标准)
发布时间:2022-09-06 18:30:26赫连咏时来源:
导读您好,蔡蔡就为大家解答关于国际公认gmp标准,gmp认证标准相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧!1、管理规范是共同的313条。2、...
您好,蔡蔡就为大家解答关于国际公认gmp标准,gmp认证标准相信很多小伙伴还不知道,现在让我们一起来看看吧!
1、管理规范是共同的313条。
2、 具体标准附录分五类: 生物制品 2、血液制品 3、无菌药品 4、中药制剂 5、原料药 GMP认证批准 1. 经局安全监管司审核后报局领导审批。
3、国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内,作出是否批准的决定。
4、 2. 对审批结果为“合格”的药品生产企业(车间),由国家药品监督管理局颁发《药品 GMP 证书》,并予以公告 . 编辑本段药品 GMP 认证 关于药品 GMP 认证: 《药品 GMP 证书》有效期为 5 年。
5、新开办药品生产企业的《药品 GMP 证书》有效期为 1 年。
6、药品生产企业应在有效期届满前 6 个月,重新申请药品 GMP 认证。
7、新开办药品生产企业《药品 GMP 证书》有效期届满前 3 个月申请复查,复查合格后,颁发有效期为 5 年的《药品 GMP 证书》。
本文就讲到这里,希望大家会喜欢。
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