迪哲医药舒沃替尼治疗EGFR20号外显子插入突变型晚期非小细胞肺癌的中国注册临床研究达到主要终点

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迪哲医药9月5日公告，公司在2022年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）大会公布了舒沃替尼（DZD9008，sunvozertinib）治疗EGFR 20号外显子插入（Exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌的中国注册临床试验研究结果，由盲态独立中心评估委员会（BICR）评估确认的肿瘤缓解率（ORR）为58%，该注册临床试验达到主要终点。

安全性分析数据来自舒沃替尼国内外多中心临床研究的汇总分析。截至2022年7月31日，共纳入277名接受至少1次舒沃替尼治疗的晚期NSCLC患者。研究结果显示：舒沃替尼整体安全性良好，常见不良反应类型与传统EGFR-TKI类似，且绝大多数为1-2级不良反应，临床可管理及恢复。

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