神经性纤维瘤是什么样子的（神经性纤维瘤是什么）

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病情分析：神经纤维瘤是一种良性周围神经疾病，属于常染色体显性遗传病。在组织学上，它起源于周围神经鞘和神经心内膜的结缔组织。常累及起源于外胚层的器官，如神经系统、眼睛和皮肤，是常见的神经皮肤综合征之一。1型神经纤维瘤病的临床表现通常有以下几点：1。牛奶咖啡点。几乎所有患者都有皮肤色素斑，呈浅棕色、深棕色或褐色。腋窝出现雀斑样色素沉着，可因发育、妊娠、更年期、精神刺激等生理变化而加重。有时候皮疹出现的比较晚，在发育期开始慢慢发展。2.多发性神经纤维瘤，患者常主诉全身无痛性皮下肿块，逐渐增大、扩大。而且青春期和孕期进展明显，大多没有临床症状。少数表现为放射性或灼痛，肿瘤压迫视神经导致视力下降。3.神经系统症状，多数患者无不适主诉，仅少数患者有智力低下、记忆障碍、癫痫发作、四肢无力、麻木等。4、骨骼损伤，少数患者出生时骨骼发育异常，或肿瘤生长过程中造成骨骼受压异常；5.内脏损害，生长在胸部、纵隔、腹腔或盆腔的神经纤维瘤可引起内脏症状，其中消化道受累可引起消化道出血或梗阻，也可引起内分泌异常；2型神经纤维瘤病的首发症状通常为双侧进行性听力损失，部分患者可表现为单侧重度听力损害、波动性听力损失或突发性听力损失。最常见的临床表现为耳鸣、听力下降、头晕、眩晕、手抖、走路摇摆、声调异常等共济失调表现，也可表现为角度偏斜、面部麻木等。这些症状大多是单侧的。

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