渐冻症（ALS）一定都会遗传吗

大家好，知识小咪来为大家解答以上的问题。渐冻症，ALS一定都会遗传吗很多人还不知道，现在让我们一起来看看吧！

1、1.肌萎缩侧索硬化症主要有哪些类型？ALS的中文全称是肌萎缩侧索硬化症，是一种常见的运动神经元疾病。

2、ALS的分类方法很多，根据症状主要有八种临床类型。

3、但从遗传学的角度来看，ALS主要分为两种：一种是家族性ALS，一种是散发性ALS。

4、家族性ALS是指患者的亲属有过此病，散发性ALS是指家族中没有亲属有过此病，患者是家族首例，或者家族史不详。

5、2.什么类型的肌萎缩性侧索硬化症会遗传？家族ALS肯定是会遗传的。

6、然而，目前的研究发现，近11%的散发性ALS患者通过基因检测发现有相关的基因变异，这使得两种类型之间的区别不是那么清楚。

7、有可能散发性ALS的患者其实是有家族性的，只是不知道家族的发病情况而已。

8、3.可以通过患者的家族史直接判断是哪种类型吗？通常，10% ~ 20%的ALS患者是家族性的，80% ~ 90%是散发性的。

9、判断依据是患者是否有家族史，即患者家族中是否有患有此病或类似疾病的人。

10、如果有这种情况，可以称之为家族性。

11、4.如果不知道家族史，怎么分辨ALS是散发性的还是家族性的？一般来说，可以判断为家族性ALS如果有明确的家族史或以前曾被诊断为遗传性；如果不知道家族史，暂时归为散发。

12、5.零星的会遗传吗？其实可以理解为，如果不知道家族史，会有很多遗传的情况。

13、在第一种情况下，ALS患者可能是家族性的，但因为亲属是分离的，所以不知道亲属是否患有该疾病。

14、第二种情况，亲属有类似症状，但诊断为ALS。

15、尤其是在中国，早些年由于经济和医疗条件的限制，一些患者没有明确的诊断，最后不明原因死亡。

16、基于这些情况，由于家族史不清楚，一些散发的ALS患者其实是家族遗传的。

17、6.两种ALS的发病年龄有区别吗？通常家族性发病年龄相对较早，散发性发病年龄相对较大，但不是绝对的。

18、一般来说，ALS的发病年龄跨度很大。

19、早发可能在20岁左右，晚发可能在90岁。

20、平均发病年龄在60岁左右，这是平均最大和最小发病年龄的数值。

21、7.两种ALS在疾病进展和症状上有什么区别？这两种ALS在病程和症状上几乎没有区别。

22、所以不能通过病情进展和症状来区分是哪种基因型。

23、8.家族性ALS患者的后代一定会携带致病基因吗？基因携带在成对的染色体上，每对染色体一半来自父亲，一半来自母亲。

24、共有23对，其中22对染色体既有男性也有女性，称为常染色体；只有23号染色体有性别差异。

25、女性有两个X，男性有一个X和一个y，在遗传类型上，ALS有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X染色体性连锁遗传。

26、后代是否会携带致病基因取决于致病基因的遗传类型。

27、如果是常染色体显性遗传，后代携带致病基因的概率为50%；如果是常染色体隐性遗传，后代携带致病基因的概率是25%。

28、9.家族性ALS患者的后代会生病吗？对于家族性ALS患者来说，他们的后代是否会患病取决于他们的遗传类型和基因携带状况。

29、致病基因不一定会让后代生病。

30、首先，ALS的基因类型决定了后代携带致病基因的可能性，即下一代得此病的风险。

31、其次，要看携带的致病基因类型。

32、外显率高的基因发病率高，外显率低的可能不会发病，只是携带致病基因。

本文到此结束，希望对大家有所帮助。

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